DNA, anatomik düzeyde ne kadar basit olursa olsun, organizmaların büyümesi, gelişmesi, çoğalması ve ölümü için gerekli tüm bilgileri içerdiği için yaşamın kütüphanesidir. Kendimizin var olmasına izin vermenin ötesinde, bu nükleik asit, genlerin nesiller arasında kalıtımını sağlar ve bu nedenle, bugün Dünya’da yaşayan tüm taksonların ortaya çıkmasına neden olan evrimsel süreç.

Cinsel üreme sırasında ortaya çıkan kalıtsal nokta mutasyonlarına ve genetik rekombinasyona dayanarak, canlılar genetik olarak “ilerler” ve doğal seçilim, evrimsel olarak yaşayabilir bazı karakterlerin diğerlerine göre üstünlüğünü destekler. Örneğin, X veya Y nedenlerinden dolayı ağaçların kabukları koyulaşırsa, daha karanlık bir türün kelebekleri, önceki adaptasyon nedeniyle çevrede kendilerini daha iyi kamufle ettikleri için, açık renkli benzerlerinden daha fazla hayatta kalacaktır.

Bu basit önermeye dayanarak, doğal seçilim, genetik sürüklenme ve diğer stokastik süreçler, zamanla canlı popülasyonlarının gen havuzlarını şekillendirir. Bununla birlikte, genlerin işleyişini ve evrimini “makro” ölçekte anlamadan önce, belirli temel temellerin oluşturulması gerekmektedir. Bu nedenle bugün temellere dönüyoruz: kromozomun 6 parçasını bizimle tanışın, canlıların DNA’sını barındıran yapı.

Genetiğin Temelleri

Bir gen, diğerleriyle birlikte bir kromozom boyunca sabit bir sırayla düzenlenmiş bir genetik malzeme parçacığı olarak tanımlanır. Genin (genotip) işlevi, çıplak gözle (fenotip) ölçülebilenler de dahil olmak üzere canlı varlıklarda kalıtsal karakterlerin görünümünü belirlemektir.

Daha da ilginci bunu bilmek, klasik olarak, her genin 2 farklı aleli vardıryani aynı genin alternatif formları. Bu genlerdeki varyasyonlar genellikle saç rengi, gözler, kan grubu veya belirli hastalıkların görünümü ve yokluğu gibi fenotipik değişikliklere dönüşür. Gen başına 2 allele sahip olarak, bir birey bir karakter için homozigot olabilir (örneğin AA, iki allel aynıdır) veya aynı karakter için heterozigot olabilir (Aa, aleller farklıdır).

İnsanlar (hemen hemen) tüm hücrelerimizde 23 çift kromozom bulunur, toplam 46 adettir. Bunlar “eşleşmiş” olduklarından, bir alelin babadan, diğerinin anneden geleceği kolayca anlaşılabilir. Böylece, oluşturduğumuz genetik bilginin yarısı bir ebeveynden ve dolayısıyla diğer yarısı diğerinden gelir.

Bu önermeye dayanarak, bunu onaylayabiliriz vücudumuzdaki (cinsel olmayan) tüm somatik hücreler diploiddir (2n), çekirdekte 2 tam kromozom seti vardır.. Diploidy’nin açık bir evrimsel önemi vardır, çünkü babadan gelen bir gen mutasyona uğrar veya kusurluysa, annenin kopyasının bu hatayı çözmesi veya maskelemesi beklenir.

Bu ifade genetiği sınıfı, mümkün olan en temel olana dayanır, çünkü birden fazla gen tarafından kodlanan birçok karakter vardır (bunlar poligeniktir) ve bazı aleller diğerlerine (a) göre baskındır (A). Bazen bir hastalığın ortaya çıkması için genin 2 kopyasından sadece birinin kusurlu olması gerekir, ancak bu başka bir zaman için bir konu.

Kromozomun parçaları nelerdir?

Bu önermeye dayanarak, vücudumuzdaki tüm hücrelerin (yumurta ve sperm hariç) biri babadan, diğeri anneden olmak üzere 2 tam kromozom setine sahip bir çekirdek içerdiğini öğrendik.

Biyoloji ve sitogenetikte, Bir canlının hemen hemen tüm genetik bilgisini içeren, DNA ve proteinlerden oluşan oldukça organize yapıların her birine kromozom denir.. Her bir kromozomun barındırdığı genlerin sayısı değişkendir: örneğin, kromozom 1 (her iki ebeveynin bir kopyasını aldığımız için 2 ile çarpılan toplam 23, 22 otozom ve bir çift cinsel olan olduğunu hatırlıyoruz) aşağıdakileri içerir: 2.059 gen, erkek cinsiyeti kodlayan Y kromozomunda ise sadece 108 gen var.

Bu kodlayıcı ve kodlamayan DNA, tipik bir X şekli ile kromatin oluşturan kromozomlar şeklinde düzenlenmiştir. Kromozomun bu üç boyutlu formunu uzunlamasına (dikey olarak) kesersek, 2 çubuk şeklindeki yapı elde ederiz. kromatitler denir. Böylece, her bir kromozom 2 kardeş kromatidden oluşur.

Bu öncülleri oluşturduktan sonra, kromozomun parçalarını kısaca tanımlayabiliriz. Göreyim seni.

1. Film ve matris

Kromozom matrisi Kromozomları örten, kimyasal ve organik yapıda, yoğunlaştırılmış ve homojen bir bileşiktir.. İçeriğinin nükleolustan geldiği unutulmamalıdır. Öte yandan, bu matris bileşeni, doğası gereği ince ve akromatik (renksiz) maddelerden oluşan film adı verilen bir zarla çevrilidir.

2. Kromozomlar ve kromozomlar

Kromonema, kromatidi oluşturan filamentlerin her biri. Bu ipliksi yapılar DNA ve proteinlerden oluşur. Sarıldıklarında, kromozom içindeki tespih boncukları gibi diğerleriyle birleşen kromomere yol açarlar. Kromomerler, kromonemaya uzunluğu boyunca eşlik eden granüllerdir ve bu nedenle, her biri az çok yüksek sayıda gen içerir.

3. Centromere

Sentromer kısa bir kolu uzun bir koldan ayıran bir kromozomun dar bölgesi olarak tanımlanır.. Halk dilinde söylendiğinde, bu harfi kromozomun üç boyutlu şekli olarak anlayan X’in merkezidir.

Her durumda, ismine rağmen, sentromerin tam olarak kromozom merkezinde bulunmadığına dikkat edilmelidir. Santromer birincil daralmadadır, ancak bu dikey düzlemin daha “üstünde” veya “altında” olabilir.

Böylece, her kromatid, biri kısa (p) ve diğeri uzun (q) olmak üzere 2 kola ayrılacaktır.. Her birinin 2 kardeş kromatitten oluştuğunu hatırladığımız için bu, kromozoma toplam 4 kol verir. Bu anatomik değişikliklere dayanarak, aşağıdaki kromozom türleri tasarlanır:

• Metasentrik: sentromer, kromozomun ortasındadır. Tipik bir yoldur.
• Submetacentric: sentromer, kromozomun bir ucuna doğru teorik merkezden biraz daha yüksektir.
• Akrosantrik: sentromer, bir kromozomun sonuna çok yakındır. Diğerlerinden çok daha uzun 2 kol var.
• Telosentrik: sentromer, neredeyse kromozomun sonundadır. Kısa kollar neredeyse hiç fark edilmiyor.

4. Cinetochoro

Yüksek kromozomların sentromerinde bulunan bir protein yapısıdır. Mitotik milin mikrotübülleri kinetokorda çapalandığı için işlevi önemlidir.mitoz sırasında meydana gelen genetik bilginin bölünmesi için anahtar unsurlar.

5. İkincil kısıtlamalar

Kolların uçlarında bulunan kromozom bölgeleridir.. Bazı durumlarda, bu yerler RNA olarak transkripsiyondan sorumlu genlerin bulunduğu alana karşılık gelir.

6. Telomerler

Telomerler, kromozomların uçlarıdır. Bunlar, ana işlevi kromozom direnci ve kararlılığı sağlamak olan oldukça tekrarlayan ve kodlamayan dizilerdir (proteinlere kopyalanan genleri içermezler). Bu yapılar, canlıların fizyolojik yaşlanmasının ve yaşlılığın temellerini içerdikleri için özellikle ilgi çekicidir.

Her mitozla birlikte, DNA kopyalanması somatik hücrelerde mükemmel olmadığından telomerler biraz kısalır.. Telomerlerin küçültülmesi nedeniyle son bir hücre hattının daha fazla bölünemeyeceği ve bu nedenle dokunun, yeni hücrelerle kendini yeniden inşa edemeyecek şekilde hücre gövdeleri ile birlikte öleceği bir nokta gelir. Bu, hücre ölümünün (ve dolayısıyla organizmaların) büyük bir bölümünü açıklar.

Son bir merak olarak şunu belirtmek gerekir ki fetal gelişim sırasında telomerleri yeniden oluşturan bir enzim (telomeraz) vardır. Doğum anında somatik hücreler aktivitelerini keserler, bu nedenle yaşlanmasını programlayan bedenin kendisidir. İronik bir şekilde, birçok kötü huylu tümör yüksek telomeraz aktivitesine sahip hücrelere sahiptir: eğer bir hücre “sonsuza kadar” bölünebiliyorsa ve ölmüyorsa, kanser olabileceğini hayal etmek zor değildir.

Özet

Size kendi hayatımızın temellerini ve mirasımızı kısaca anlatmak için bu fırsatı değerlendirdik. Kromozomlardan bahsetmek, bir bütünü kapsamak demektir, çünkü DNA, hem bireysel hem de tür düzeyinde fiziksel ve duygusal tezahürlerin her birini açıklar.

Bu çift sarmal yaşamın sırrını içerir, çünkü onun sayesinde, akrabalarımızın ve akrabalarımızın genetik damgasında yüzyıllar süren ölümden sonra bile kalırız. İnsan olmayan canlılar, tüm davranışlarını bu öncül temelinde geliştirirler: bireysel düzeyde kalmak önemli değildir, çünkü nihai amaç genleri olabildiğince yaymak ve silinmez bir iz bırakmaktır.

Bibliyografik referanslar:

• Arvelo, F. ve Morales, A. (2004). Telomer, telomeraz ve kanser. Venezuela Bilimsel Yasası, 55, 288-303.
• Somatik hücreler ve diğer terimler, Genome.gov. 7 Mart’ta https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una% 20c% adresinden erişildi C3% A9lula% 20som% C3% A1tica% 20es% 20herkes, bir% 20 kalıtsal% 20from% 20each% 20parent.
• Moyzis, RK (1991). İnsan telomeri. Araştırma ve Bilim, (181), 24-32.
• Multani, AS, Pathak, S. ve Amass, JRMS (1996). İnsanlarda ve evcil hayvanlarda telomer, telomeraz ve habis melanomlar. Zootekni Arşivleri, 45 (170), 141-149.
• Bir kromozomun parçaları: bunlar nelerdir? Cephegen. 7 Mart’ta https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son adresinde toplandı